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研究

医薬品開発

私たちが開発した「RNA hacking」は、標的mRNAの立体構造を人為的に変化させ、タンパク質翻訳を制御する革新的な技術です。この機構は既存の核酸医薬が抱える課題を克服する次世代型の薬の基盤となり得ます。副作用を抑えつつ標的遺伝子の機能を選択的に制御することで、これまで治療困難だった疾患への新たなアプローチが期待されています。

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